开班时间: 2021年5月22-23日 (线上课程/可回放)      

课程介绍：
基因编辑技术是近年来发展起来的可以对基因组进行精确修饰的一种技术。基因编辑包括基因敲除、敲入、碱基定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术，并于2020年获得诺贝尔奖，它不仅效率高，适应面广，而且操作简单，灵活方便，周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普及成为可能。一方面，基因编辑可用于研究靶基因及编码的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所发挥的作用和功能，了解疾病的分子机理，找寻潜在的药物靶点；另一方面，基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。此外CRISPR技术还可以用于染色体成像，基因表达增强与抑制，表观遗传修饰调节，小分子及核酸检测，如新冠病毒核酸检测。
目前，已有相当多的文献报道CRISPR/Cas9方法在不同物种中实现基因敲除、插入和突变的案例。很多研究者，都希望在自身的研究领域使用CRISPR/Cas9技术，在细胞、组织、动植物个体上进行基因编辑，但在实际操作中，却或多或少地遇到一些问题，遭遇技术的瓶颈，无法顺利地完成。同时，对于CRISPR/Cas9技术潜在的脱靶效应，如何避免和解决，也是受到广泛关注的问题。对于如何设计基因打靶策略，怎样提高打靶效率，如何敲除基因或者敲入大片段，基因编辑后的基因型和表型如何鉴定等问题，在此，您都能找到答案。CRISPR除基因编辑以外的其他功能如染色体标记与核酸体外检测，也会一并介绍。学员通过与专家直接交流，能够分享到一线的研究经验和实验设计的思路。
主讲专家：
授课老师1：邓老师：来自广东省实验室，哈佛医学院博士后，主持和参与了数十个国内外大型科研项目。研究领域为基因组编辑、疾病模型的建立以及癌症发生过程中的信号转导研究等，有丰富的理论和实际研究经验。在Molecular Cell, Current Biology, Nature, Nature Communications, Molecular and Cellular Proteomics等期刊发表论文20余篇。
授课老师2：秦老师：来自深圳重点实验室，985高校博士生导师，在CRISPR技术领域也有丰富实践经验和理论基础。主持和参与省部级课题和校企合作项目等近10项，获授权国家发明专利4项。目前已在Cell、Nature Communications、EMBO reports等杂志发表文章10余篇。
适合人群：
从事医学、生命科学、农业、林业等领域科研工作者和高校教师及研究生均可参加。
课程内容：